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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

深圳妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过检测151个与妇科肿瘤相关的基因,帮助制定精准治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为乳腺癌、卵巢癌并希望了解靶向治疗可能性的深圳女士。
  • 有明确家族史,个人确诊宫颈癌或子宫内膜癌,想评估遗传风险的人。
  • 胰腺癌治疗后,需要寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在深圳已完成手术,想通过基因检测了解复发风险与预后情况。
  • 常规治疗效果不佳,医生建议寻找新治疗方向的妇科肿瘤人士。
  • 希望系统了解自身肿瘤基因信息,为后续健康管理提供参考。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对肿瘤进行一次深度‘基因身份调查’。它通过分析您提供的肿瘤组织样本,检测151个与妇科和生殖系统肿瘤密切相关的基因状态。核心是查找可能导致肿瘤发生、发展的特定基因变化(如突变、融合),这些信息能帮助判断肿瘤的‘弱点’,为选择靶向药物、免疫治疗等精准方案提供关键线索。例如,它能发现是否有适合使用特定靶向药的基因靶点。检测也有其范围,它专注于已知相关的151个基因,并非人体全部基因;结果需由专业人士结合您的具体情况解读,作为制定整体治疗策略的重要参考之一。

检测过程麻烦吗?

检测采样使用您在医院手术或活检后保存的石蜡切片组织块,或已制作的切片。您不需要再次经历采样过程,也无需空腹。您只需联系机构,他们会指导您或您深圳的主治医生如何安全寄送这些病理样本。整个过程对您而言是无创、无痛的,核心工作在于实验室对样本的基因分析。您可以选择在深圳的合作机构现场办理,或通过可靠的邮寄服务完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业的临床实验室环境下进行,针对目标基因的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析,是安全的。报告结果需要您的主治医生结合您的完整病情进行综合解读。如果检测未发现明确的靶向用药相关基因变化,或发现意义未明的基因变化,医生可能会建议结合其他检查或临床信息来制定后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多长时间出结果?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要10-14个工作日出具完整的检测报告。时间包含了复杂的基因测序、生物信息分析和报告撰写与审核流程。具体时间可能会因样本质量和复杂情况略有浮动。
从你们收到样本,到出报告大概要多久?
从实验室确认收到合格样本之日起,一般需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,您的顾问会告知您预计时间。
我们家里经济比较紧张,可以申请减免或者慈善援助吗?
您好,非常理解您的情况。目前该检测项目为市场化服务,暂无官方的费用减免或慈善援助项目。您可以关注一些公益基金会或药企偶尔开展的特定疾病援助活动,看是否有相关检测支持的规划。
这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测(比如BRCA)是一回事吗?
不是一回事。您说的遗传性检测(如BRCA)是抽血查天生的、可能遗传给后代的胚系突变。本检测是针对您已经发生的肿瘤本身,检测其后天获得的体细胞突变,用于指导当前的治疗。两者目标、方法和意义都不同。如果您同时关心遗传风险,需要另外进行专门的遗传咨询和检测。
报告如果弄丢了,可以补吗?
您好,可以补办。请您联系我们的客服中心,核实身份信息后,我们可以为您重新出具报告。通常需要收取少量的报告补打及邮寄工本费。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性与时机。
  • 确保医院能提供符合检测要求的石蜡组织样本(切片或组织块)。
  • 样本寄送前,请仔细核对个人信息与样本信息是否一致。
  • 妥善保管好物流单号,以便查询样本寄送状态。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询主治医生进行专业解读。
  • 基因检测结果为自费项目,费用为8640元,医保不予报销。
  • 报告中的信息主要用于辅助临床决策,不能替代医生的诊断。
  • 请保护个人基因信息隐私,谨慎授权他人使用您的报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.7)

曾** 已验证 报告已出具

刚拿到万核的妇科肿瘤151基因检测报告,对比下来真的挺靠谱的。之前咨询过另外两家,要么价格高得吓人,要么项目没这么多。万核这个套餐性价比很高,把该查的都涵盖了。而且从采样到出结果,客服跟进很及时,不像有的机构交了钱就爱答不理。报告解释得也清楚,医生看了都说数据详细,对后续用药很有参考价值。这次选择挺满意。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们致力于提供精准、全面的基因检测与高性价比服务,专业的医学团队会确保报告清晰且具有临床指导意义。您的认可对我们至关重要,我们将持续优化服务体验,祝您健康。

2026-03-2725人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

服务流程规范,报告也很专业。我打4星是因为,在等待过程中虽然有状态更新,但都是在‘检测中’停留了很久,具体到哪一步了不清楚,有点心焦。希望进度能再细化一些,让我们心里更有谱。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们正在升级客户系统,未来将尝试展示更细化的检测流程节点,让进度更透明,减少您的等待疑虑。

2026-03-2559人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是体检发现卵巢有小肿块,医生建议做基因检测评估风险。选了你们家这个151基因套餐,报告出来的速度让我很惊讶,5个工作日就拿到电子版了。而且报告把致病性突变和意义未明的变异分得很清楚,还给了详细的遗传风险评估和建议,让我和医生后续沟通特别顺畅。

机构回复

很高兴我们的检测速度和报告清晰度能帮助到您。我们持续优化流程,力求在保证精准的前提下,为需要后续诊疗决策的用户尽快提供科学依据。感谢您的信任。

2026-03-2363人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

妈妈是输卵管癌,病情进展快,我们特别着急。选择你们就是因为宣传说速度快。果然,加急后5个工作日就拿到了全报告,而且内容一点没缩水。根据报告提示的突变,妈妈用上了靶向药,目前病情控制住了。准确性经受了实践的检验。

机构回复

在紧急情况下,时间尤为宝贵。我们设置的加急流程就是为了满足这样的临床急需。能为您妈妈赢得宝贵的治疗时间并看到积极效果,我们倍感鼓舞。请继续加油!

2026-03-1340人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

因为宫颈高级别病变需要二次手术,术前医生推荐做这个检测看看有没有靶点。时间很紧,很怕耽误治疗。结果从送样到拿到报告只用了7天,为我术前方案调整争取了时间。检测结果发现了一个可用药的突变,虽然罕见,但给了我们新的方向。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知术前检测对治疗决策的时间敏感性,因此设有加急通道。很高兴结果能为您的手术和治疗方案提供有价值的参考。祝您后续治疗顺利。

2026-03-2037人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

最满意的是报告解读的后续服务。第一次解读后隔了一个月,我们拿到新方案又有疑问,试着再次联系,解读老师竟然很快安排了第二次沟通,而且不收费!这种持续的支持让人感觉很安心,不是一锤子买卖。

机构回复

我们相信,基因报告的解读应是伴随治疗决策过程的持续服务。只要在服务周期内,我们乐意为您提供不限次数的专业咨询,确保信息被充分理解与应用。

2026-03-0763人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

环境和服务确实一流,等待区还有充电接口和Wi-Fi。就是等待最终报告的时间比预期长了一些,虽然客服有解释是因为要进行反复的数据核对确保准确,但等待过程中心里还是挺着急的,毕竟关系到后续治疗。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。我们深知报告时间对您决策的重要性。为确保结果的绝对准确,我们的生物信息分析及三级审核流程确实需要一定周期。我们会持续优化流程,尽力缩短等待时间。

2026-03-0444人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

报告内容很全,但对于我这种只想明确有没有靶向药可用的患者来说,信息量有点过载了。如果能在一开始就提供一个最核心的‘结论概要’,可能会更聚焦。

机构回复

您的建议非常宝贵。我们已在规划新增‘核心发现摘要’页,置于报告前端,快速呈现最关键的治疗和遗传信息,以提升阅读效率和体验。

2026-02-0514人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

采样时医生取了三次才成功,说实话当时有点担心样本质量。不过检测机构反馈说样本合格,结果也很清晰,找到了一个可用的靶点。就是等待过程中客服回复有时不太及时。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的沟通体验。对于取样困难的情况,我们实验室有额外的质控步骤来保证结果可靠性。关于客服响应,我们已加强培训并增加人手,力求及时响应每一位用户的关切。

2026-02-2321人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

报告等待时间比预期长了一周,等待过程比较焦虑。不过拿到报告后发现内容确实很充实,分析维度多。如果能在检测开始时,就给一个更准确的预计时间,或者过程中有进度提醒,体验会更好。

机构回复

抱歉让您久等了。由于样本分析流程复杂,个别情况可能出现延迟。我们已着手优化流程通知系统,未来会提供更精准的时间预估和进度更新,改善等待体验。

2026-02-1047人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

整体服务挺好的,顾问专业又客气。就是感觉流程稍微有点繁琐,填了好几个表,有些信息重复了。可能对年轻人没啥,但对年纪大的患者或者家属来说,操作上会有点吃力,希望能简化一点。

机构回复

非常感谢您的细心反馈。我们已记录您的建议,并会审视现有流程,在确保信息准确必要的前提下,尽可能优化表格和操作步骤,提升各年龄段用户的使用便利性。

2025-12-0411人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

体检发现HPV高危阳性,吓坏了。买了这个检测想查查风险。报告出来后,看到一大堆专业术语头都大了。好在有专门的遗传顾问连线解读,用了快一个小时,举了好多例子,把关键信息和我下一步该怎么做讲得明明白白,态度特别好,一点没嫌我问题多。

机构回复

您好,让复杂的基因报告变得易懂、有用,正是我们解读服务的价值所在。很高兴我们的遗传顾问能耐心解答您的所有疑惑,帮助您清晰了解自身状况并采取正确行动。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-01-2821人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

专业感很强,从接待到采样都规范。但我觉得报告里的部分术语和统计数字对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然解读医生会讲,但自己拿回报告再看时,有些地方还是迷糊。如果能附上一份更简化通俗的摘要就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直努力在专业与可读性之间寻找平衡。您的需求非常合理,我们已经着手开发面向患者的报告简化版摘要,希望在不久的将来能为您提供更佳体验。

2026-03-0918人觉得有用
韩** 已验证 二次手术前

专业性没得说,解读老师水平很高。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能有一些分期或者援助项目,让更多需要的病友能用上。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术优化和规模效应控制成本,并积极寻求与各方合作,探索多元化的支付方案,让精准医疗能够惠及更多患者。

2026-01-2321人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

我因为甲状腺结节性质待查,医生让做个基因检测辅助诊断。报告3天就出了初步结果(比预期的组织检测快好多),提示有BRAF V600E突变,这对我后续手术范围的决定起了关键作用。最终病理也证实了。又快又准,心里踏实。

机构回复

感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断性检测,我们同样重视时效性,力求快速为手术方案提供关键分子证据。结果与病理一致,是对我们工作的最佳肯定。

2026-02-1234人觉得有用

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