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综合基因检测染色体核型

深圳染色体核型 550 带高分辨分析

临床应用

染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

样本类型

外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法

G显带核型分析(550 带高分辨)

报告周期

21 个工作日

价格

1540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我正在做试管婴儿,胚胎移植前需要做这个核型检测吗?
试管婴儿胚胎移植前,建议夫妻双方做核型550带高分辨分析。约5-10%的不孕不育夫妇存在染色体平衡易位等结构异常,这些异常自身表型正常但会导致胚胎反复着床失败或流产。本检测可查出≥5-10Mb的染色体数目和结构异常,帮助评估生育风险,指导生殖决策。
报告上写的‘嵌合体’是什么意思?检测能查出来吗?
嵌合体指同一个人体内存在两种或以上不同核型的细胞,如部分细胞正常、部分为21三体。本检测可以检出嵌合体,报告会以类似‘46,XX[20]/47,XX,+21[10]’的形式表示,即分析了30个细胞,20个正常、10个异常。嵌合体的临床表现通常比纯型轻。
报告写着‘47,XX,+21[20]’里面的[20]是什么意思?
[20]表示共分析了20个分裂期细胞,且这20个细胞均为47,XX,+21核型。如果同时存在正常细胞,会写成类似‘46,XX[10]/47,XX,+21[10]’的形式,即嵌合体。此处纯型异常,非嵌合。
做核型分析后,医生建议我做PGT,具体是什么意思?
PGT(胚胎植入前遗传学检测)是指在试管婴儿过程中,对胚胎进行染色体筛查,选择正常胚胎移植。如果您的核型报告显示为平衡易位或罗氏易位,PGT可以筛除携带不平衡染色体的胚胎,显著提高活产率并降低流产风险。核型结果(550带高分辨)是制定PGT探针和方案的关键依据。
我在深圳,做这项检测需要提前预约吗?流程是什么?
需要提前预约。流程如下:①联系客服确认检测需求并登记信息;②根据指导在当地合作采血点或医院使用肝素抗凝管采集外周血4mL;③样本由我们统一安排冷链运输至实验室;④实验室收到后开始细胞培养和分析,21个工作日出具报告;⑤报告电子版发送给您,并提供解读服务。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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