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肿瘤基因检测乳腺癌

深圳乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过分析120个关键基因,为乳腺或卵巢问题提供治疗方向参考和药物选择建议。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳诊断为乳腺或卵巢相关问题的朋友,希望了解更全面的基因信息。
  • 在深圳接受过治疗,希望了解后续药物选择的朋友。
  • 在深圳治疗后进行监测,希望动态了解情况变化的朋友。
  • 家族中有乳腺或卵巢相关情况,希望获得个人化信息的朋友。
  • 对现有治疗反应不佳,在深圳寻求更多潜在方案的朋友。
  • 希望系统评估自身基因特点以辅助后续健康管理的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次对特定基因的深度‘扫描’。它主要查看与乳腺和卵巢问题密切相关的120个基因的状态,包括可能与药物敏感性相关的基因、与修复能力相关的基因以及对某些化疗药物代谢有影响的基因。检测能帮助发现是否存在特定的基因变化,这些信息能为选择可能有效的药物提供参考,也有助于评估相关风险。请注意,基因信息复杂,检测结果需要专业人士结合您的具体情况进行分析解读,它提供的是参考信息,而非直接的诊断结论。目前的技术主要针对已知的、有明确意义的基因区域进行检测。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况,与咨询顾问沟通后选择提供石蜡组织切片、新鲜组织样本、穿刺样本或一管全血。若选择血液样本,通常无需空腹。采样过程由专业人员进行,组织样本的采集可能会有轻微不适感。在深圳的合作机构可完成采样,也支持通过快递邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的NGS技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会提供详细的基因变异信息。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下,某些复杂或罕见的基因变化可能需要其他方法进一步确认。报告解读至关重要,建议您与专业人士充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别?
医院常规病理检查主要是从细胞形态上判断肿瘤的良恶性、类型和分级。而这个120基因检测是更深入的分子层面分析,它探查驱动肿瘤生长的基因“密码”,目的是找出潜在的用药靶点、评估肿瘤的生物学特性(如修复缺陷状态)以及预测对某些化疗药的敏感性,是实现个体化精准治疗的重要一步。
送检的组织样本需要多少?一小片够吗?
一般需要提供4-6张未染色的病理白片(厚度约5-10微米),或者直接从蜡块上切取相应厚度的组织。具体数量取决于肿瘤细胞含量,我们的实验室会在接收样本后进行评估,如果不足会及时联系您补充。
除了11540,之后还会有其他收费吗?比如报告解读费?
11540元包含了从样本检测到出具完整报告的全部费用,没有隐藏的二次收费。后续针对报告的咨询服务也是包含在内的。
这个120基因检测和医院里做的普通病理检测有什么区别?
您好,普通病理检测主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。我们这个120基因检测是通过基因层面分析,能更全面地发现导致肿瘤生长的基因突变,从而为靶向药、化疗药以及免疫治疗(通过MSI指标)提供更精准的选择依据。
做这个检测要不要提前挂号预约?
是的,通常需要预约。建议您先完成线上咨询和下单,我们的服务顾问会协助您预约合作的医院或病理科,安排具体的采样时间,确保流程顺畅。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
  • 下单前请与顾问充分沟通,确认最适合您的样本类型。
  • 若邮寄样本,请使用实验室提供的专用采样包与冷链箱。
  • 请务必填写完整的申请单并签署知情同意书。
  • 组织样本需确保由正规机构采集并提供相关的病理信息。
  • 报告出具后,建议在有经验的专业人士指导下进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息。
  • 基因信息会动态变化,检测结果反映的是采样时的状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

卢** 已验证 已验证用户

家里有乳腺癌病史,一直想做基因检测但有点忐忑。万核的咨询师很专业,把检测项目和意义讲得很清楚,整个过程安排得挺顺利,采样后大概三周就拿到了报告。报告讲解环节特别赞,医生不仅解释了结果,还给了非常具体的健康管理建议,感觉心里踏实多了。虽然价格不便宜,但觉得挺值的,服务确实周到。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们始终以严谨科学的态度对待每一份检测,并由遗传咨询团队提供个性化的报告解读与健康指导。您的安心是我们服务的最大目标,后续如有任何疑问,我们随时为您提供支持。

2026-03-2822人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

因为有家族史(外婆和姨妈都是乳腺癌),心里一直很怕,下决心做了这个检测。采样用的是我去年乳腺结节手术存下的组织,不用再开刀。就寄了个蜡块过去,很方便。等待报告那两周挺焦虑的,客服安慰过我两次。结果出来是阴性,真的哭出来了,感觉卸下了沉重的包袱。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑。家族史带来的心理压力我们感同身受。很高兴检测结果能为您带来确定的答案和心灵的解脱。愿健康与安心常伴您!

2026-03-2660人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,我特别谨慎。采样前反复咨询了是用蜡块好还是白片好,客服根据我的情况(蜡块保存时间不长)建议用蜡块,说DNA质量可能更保真。最后听了他们的,检测很顺利。感觉他们不是一味推贵的,而是给靠谱建议。

机构回复

谢谢您的信赖。我们的职责是根据每位客户的具体情况,提供最有利于检测成功的专业建议。诚信服务是我们的根本。祝您及家人健康平安!

2026-03-2436人觉得有用
丁** 已验证 肝癌家属

我妈妈是卵巢癌,经济条件有限。咬牙做了这个检测,幸运的是找到了BRCA突变,现在用上了医保报销的PARP抑制剂。虽然检测费自付,但后续治疗省了大钱,整体算下来还是非常划算的。

机构回复

听到阿姨能用上医保靶向药,我们由衷地感到高兴。检测的价值正是为了链接有效的治疗方案,从而从长远上改善预后、节省整体医疗开支。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1450人觉得有用
张** 已验证 体检异常

产品和服务整体是满意的,检测结果也很有用。唯一的小遗憾是报告里有些专业术语和缩写,旁边没有简单的名词解释,需要不停地去问解读医生或者自己查。如果能像教科书一样加点“脚注”就更友好了。

机构回复

您的建议非常具体且有价值!我们已将“增加术语注解”列入报告优化清单,力求让非专业的读者也能更容易理解。衷心感谢您的反馈!

2026-03-2110人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

作为乳腺癌术后患者,想全面了解遗传风险。采样包是直接寄到家的,里面有详细的图文指导,自己取样没觉得太难。客服很耐心,我反复确认了好几次邮寄注意事项。就是报告里有些专业术语,还得找医生朋友帮忙解释一下。

机构回复

谢谢您的详细反馈。我们正在努力让报告解读更通俗易懂,后续会推出针对患者的简化版说明视频。自助采样流程清晰是我们的设计重点,很高兴能帮到您。

2026-03-0830人觉得有用
陈** 已验证 胃癌家属

乳腺癌二次手术前做的,想指导手术范围。流程上唯一担心是病理切片寄丢了怎么办。结果你们用了带追踪码的专属物流箱,每一步都能查到,心里踏实不少。

机构回复

样本安全至关重要。我们采用定制的安全包装与全程物流追踪,就是为了保障珍贵样本的万无一失。感谢您的细心关注,祝您手术顺利。

2026-02-2825人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

我本人是淋巴瘤患者,同时有乳腺癌家族史,所以来做这个检测评估风险。穿刺取样时,医生技术很好,一针到位,位置取得准。不过等待术前准备的时间稍长了一点。报告内容非常全面,遗传咨询师解读得很清楚,值了。

机构回复

非常感谢您的反馈与肯定!针对您提到的等待时间,我们已优化流程,力求更高效。很高兴检测报告和解读服务能帮助您全面评估风险。请多保重身体!

2026-01-2455人觉得有用
邵** 已验证 乳腺癌术后

作为体检发现乳腺有异常的人来说,做这个检测主要是图个全面和安心。120个基因覆盖面广,感觉查得透彻。整个过程线上就能跟进,挺方便的。结果没问题,现在睡觉都踏实了。

机构回复

感谢您对我们“全面”检测的认可。为体检异常人群提供精准的风险评估,正是我们希望实现的价值之一。祝您一直健康安心!

2026-02-1151人觉得有用
冯** 已验证 淋巴瘤患者

为了靶向用药参考做的检测。隐私方面,他们不是把报告随便发个邮件了事,而是有专门的线上阅报告系统,需要手机验证码登录才能看,而且有查阅次数记录。感觉像银行账户一样安全,这点设计很用心。

机构回复

非常感谢您对我们信息安全措施的认可。我们正是以金融级的安全标准来保护您的遗传数据,动态验证与访问日志都是为了杜绝信息在传输和查看环节的泄露风险。您的安全,我们无比重视。

2026-01-3060人觉得有用
史** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是肠癌患者,医生建议我做这个筛查看看遗传风险。检测机构的实验室是透明玻璃隔开的,从外面能看到里面穿着白大褂的研究人员在忙碌,各种高端仪器闪着灯,那种“科技感”让人莫名信任,觉得报告肯定靠谱。

机构回复

您好,我们相信“眼见为实”,开放透明的实验室设计正是为了向用户展示我们专业的检测环境与严谨的工作状态。很高兴这份直观的专业感能增强您的信心。感谢选择。

2025-12-0547人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

我是因为有家族史来做的筛查,一直有点担心。一进检测中心就觉得环境特别安静整洁,有点像高端私立诊所,让人一下子就放松了。咨询师讲解得很耐心,还专门拿了基因图谱的模型给我看,虽然专业但能听懂,感觉钱花得值。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家族史带来的不安,因此特别注重打造专业且安心的环境,并配备可视化教具辅助沟通。能帮助您清晰了解自身情况,是我们的目标。祝您健康!

2026-01-1143人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,给妈妈做卵巢癌相关检测起初有点疑惑。咨询医生没有否定我,而是详细解释了跨癌种基因检测的意义,以及有哪些基因是共通的。逻辑清晰,让我心服口服,觉得这钱花得明白。

机构回复

谢谢您认可我们的专业解答!跨癌种检测的合理性确实是很多家属的疑问,能通过清晰的医学逻辑为您解惑,帮助您做出明智选择,我们感到非常有价值。

2026-03-0845人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

报告内容挺全的,速度也在约定范围内,整体还行。但我收到的是电子版报告,如果想要一份纸质版归档,咨询后得知需要额外申请并且要等几天,感觉有点不方便。希望以后能作为可选项在下单时直接勾选。

机构回复

感谢您的反馈。关于纸质报告的需求和建议我们已经收到,目前我们正计划优化服务流程,将纸质版申请更便捷地整合到前期环节中。为您带来的不便敬请谅解。

2026-01-1013人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

第一次手术病理不确定,医生建议二次手术前做这个基因检测明确方向。结果出来发现不是最凶的那种类型,避免了更大范围的清扫手术,现在恢复得不错。感觉这个检测在关键时刻帮了大忙。

机构回复

很高兴检测结果能为您的治疗决策提供关键依据,帮助避免了过度治疗。精准的诊断是精准治疗的第一步,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-01-3064人觉得有用

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